La tarde está soleada, la lista de cosas que tenía por hacer del trabajo la acabé y la única opción que se pasa por mi mente es salir a caminar por la ciudad y sentir la naturaleza que la envuelve, ponerme los audífonos y darle rienda suelta a Spotify con alguna de sus playlist hechas especialmente para relajarme ¡Mejor plan imposible!

Mentira ¡sí puede ser mejor! Con algo de tomar bien delicioso que acompañe el calor que está haciendo, algo no muy dulce, ni tan simple, que me ayude a ambientar el momento… Ya lo tengo en mente.

A lo largo de la historia, se ha sabido que el consumo de té es un tema sobre todo medicinal con múltiples beneficios que ayudan a mejorar la vida notablemente, lo cual ha hecho que esta bebida sea tan apetecida en todo el mundo.

Según leyendas, en un comienzo fue descubierto en China por el emperador Shen Nung, expandiéndose hasta Japón por monjes budistas; otras historias cuentan que fue descubierto en la India por el monje Bodhidharma; sin importar en donde nació primero, en estos tres grandes territorios el té era consumido por castas de la más alta categoría que luego quisieron compartirlo con su pueblo, hasta el punto de volverlo un referente de intercambio comercial, momento en el cual llegó a Portugal, Holanda y el Reino Unido donde la burguesía, en plena era del Renacimiento, decidió volcar sus reuniones y encuentros en torno a esta bebida, generando un alto tráfico entre Europa y las potencias en el tema, China e India.

Al día de hoy, el té es la segunda bebida que más se consume en el mundo, luego del agua y seguida por el café. Con los años, el culto en torno a éste, siempre basado en las antiguas creencias chinas e indias, fue evolucionando hasta el punto que en los últimos siglos también se sirve frío, un invento perfecto para las temporadas de verano en cualquier ciudad y las mañanas, tardes y noches en países tropicales.

Sólo con una idea en mente, pero sin un sabor o color escogido previamente, me fui acercando a la tienda más cercana al ritmo de Ed Sheeran en mis audífonos, sintiendo la suave brisa de la ciudad en mi rostro, acompañada de un sol picante pero cuidadoso, imaginándome desde ya ese sabor especial, ese refrescante té que enamora paladares. Es tan sólo entrar y allí está, helado, esperando por mí.

En Colombia, hace un poco más de cinco años, la innovación se apropió del té y lo llevó a volverse de nuevo la bebida que rompe paradigmas, incursionando en un mercado invadido de líquidos dañinos, logrando que el cuerpo y la mente se conecten con una salud que se basa en la armonía y tranquilidad del ser.

Ahora también en Chile, Australia, Bolivia y próximamente en Guatemala, Té Hatsu es la marca latinoamericana, responsable de ofrecer éxoticos y deliciosos sabores que parecen creados con el más exquisito gusto del paladar de un milenario emperador.

Ofreciendo productos en botellas con diferentes colores que estimulan la vista, a la vez que cada uno describe sabores que son placer puro para el gusto.

Hatsu, que en japonés significa principio y primogénito, no es sólo té, es una bebida fría saludable y baja en calorías, embotellada en vidrio para conservar sus propiedades y sabor natural, en un empaque minimalista, elegante y creativo.

Una marca y una bebida, donde no hay diferencias, incluyente, pensada para aquella persona, que sea quien quiera ser, sabe disfrutar de los placeres de la vida en sabores pensados para ella.

Sólo fue acercarme y ya era mía, aquella bebida en una hermosa botella, el calor acabaría en sólo segundos, imposible no dejarse tentar, aún en mis oídos Ed Sheeran me hacía saber que era el momento ideal; entre blancos, negros, verdes, rojos, azules y más, escogí justo el sabor y la botella pensada para mí, aquella edición especial limitada con la bandera del arcoíris acompañada de la palabra #love, que lanzaron precisamente para apoyar la decisión de la Corte Suprema de Estados Unidos de aprobar el Matrimonio Igualitario en sus 50 estados.
¿Cómo no enamorarse de una marca que sin problema alguno, ni etiquetándose, apoya la inclusión humana y es responsable ambientalmente?

Fotografías tomadas de Facebook.

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Nuestra queridísima Miley Cyrus publicó en Instagram la fotografía de su nueva colaboración con MAC Viva Glam, la línea de cosméticos que destina la totalidad de sus ingresos a la MAC AIDS Foundation (Fundación por el SIDA de Mac) que busca ayudar a jóvenes que viven con el virus.

Ya sabíamos que Rihanna y Miley eran los rostros de las campañas del 2015 y en febrero del mismo año, la cantante de Umbrella, asistió además a la premier del documental de Netflix “It’s Not Over”, que seguía la vida de tres jóvenes VIH positivos.

Viva Glam, que en el pasado ha trabajado con RuPaul, Elton John y Christina Aguilera; estrenará el 8 de septiembre junto a la polémica artista dos productos: un labial y un brillo labial.

En la fotografía, vemos a Miley usando el llamativo color rojo en sus labios con un estilo que nos atreveremos a decir que está inspirado en su madrina y también cantante Dolly Parton.

¿Qué te parece esta campaña?

Help to end AIDS with my new @MACcosmetics #VIVAGLAM lipstick available online in North America on 9/8

Una foto publicada por Miley Cyrus (@mileycyrus) el 30 de Jul de 2015 a la(s) 9:01 PDT

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La World Health Organization certificó a Cuba como la primera nación en terminar la transmisión de VIH de madre a hijo.

El pasado 30 de junio, la World Health Organization (WHO) confirmó los reportes oficiales cubanos de una transmisión de menos de 2 por ciento,  de VIH y sífilis, de madre a hijos. De esta forma, el país latinoamericano se posiciona como la nación con los índices más bajo de esta incidencia, abriendo las puertas para la tan esperada generación libre de SIDA.

El avance es fruto de años de trabajo con la salud pública en la isla para darle a las mujeres embarazadas los exámenes y el tratamiento que necesitan desde el principio. Con tratamiento antiretroviral para la madre y el infante, exámenes constantes a su pareja, nacimiento por cesárea y sustitutos de lactancia materna.

Según WHO, globalmente hay aproximadamente 1.4 millones de mujeres VIH positivas quedan embarazadas anualmente, y con estos tratamientos, las cifras de transmisión a sus hijos se ha reducido casi que a la mitad desde el 2009, pasando de 400.000 a 240.000 en 2013. Con este mismo trabajo, se espera que para el 2015 sean menos de 40.000.

Mientras con la sífilis, más o menos un millón de mujeres embarazadas la padecen, lo cual puede que el niño nazca con bajo peso, infecciones neonatales y hasta la muerte del recién nacido.

“Erradicar la transmisión del virus es uno de los mayores logros posible en cuanto a salud pública”, dijo la doctora Margaret Chan, directora general de WHO. “Esta es una gran victoria en nuestra extensa batalla contra el VIH y las infecciones de transmisións sexual, y un paso importante para tener una generación libre de SIDA”.

Como señaló la directora de la Organización Panamericana por la Salud, doctora Carissa F. Etienne, la noticia de Cuba debe servir como ejemplo de que “el acceso universal al cubrimiento de salud es factible y de hecho es la clave para combatir el VIH”.

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MyTransHealth es la app desarrollada por y para la comunidad trans que piensa mejorar la forma en que esta comunidad accede al sistema de salud.

Aunque está en etapa startup y se espera tener una versión beta que probarán sólo en Nueva York y Miami, MyTransHealth pretende conectar a sus usuarios con médicos especiales y entidades de salud que los puedan asesorar y tratar como es debido. Desde este momento, ya se perfila como la herramienta necesaria para que las personas trans puedan recibir lo que necesitan.

Las estadísticas no mienten, y la comunidad trans está en riesgo alto de diversas enfermedades físicas y psicológicas, y el principal problema es el acceso a médicos competentes en el tema.

Kade Clark, un hombre trans y parte del equipo fundador de la app, contó su experiencia personal en una entrevista con The Daily Dot. Al mudarse de Dallas a Nueva York, Clark tuvo que buscar un nuevo doctor, pero el Centro Clínico Lorde (especialista en la comunidad LGBT), está sobresaturado y tuvieron que referenciarlo a una médica que nunca había atendido a un paciente transgénero.

Ella me preguntó cómo escribir la prescripción, lo que era y qué tan seguido la tomaba. Cosas que uno espera sea el médico quien le explique a uno”, recuerda Clark, “después de unos seis meses, me di cuenta que me había dado la prescripción incorrecta y yo la estaba tomando. No fue hasta que se presentaron unos efectos secundarios que me di cuenta que algo estaba mal.

Como lo muestran en su cuenta de Twitter, la mitad de lo pacientes trans terminan educando a sus propios médicos sobre el desconocimiento de los tratamientos. Pero mucho más preocupante es que de todos, al 19% se le niegue un tratamiento médico. Estadísticas, claro están, tomadas de la experiencia de los Estados Unidos solamente.

19% of trans people are refused healthcare

— MyTransHealth (@MyTransHealth) junio 24, 2015

50% of trans people have to educate their doctors on their own healthcare

— MyTransHealth (@MyTransHealth) junio 24, 2015

1 in 4 trans people will delay seeking care due to discrimination

— MyTransHealth (@MyTransHealth) junio 24, 2015

Did you know? Our community has 4x the national average for HIV. In honor of National HIV Testing Day, please get checked. #knowyourstatus

— MyTransHealth (@MyTransHealth) junio 27, 2015

Por sus propias experiencias y por los tantos estudios; Clark, Robyn Kanner, Annika y Amelia se unieron para crear el primer aplicativo que funcione como base de datos interactiva médica para la comunidad trans.

Su plan de trabajo es que MyTransHealth se autofinancie y puedan prestar un servicio 100% gratuito, el cual sería constantemente retroalimentado por los mismo usuarios en cuanto a experiencias, nuevos doctores y problemas técnicos.

La app piensa dividir sus servicios en cuatro categorías: asistencia médica, legal, psicológica y en crisis. Y una vez en esas categorías, se podrá discriminar la información con diferentes necesidades como accesibilidad de silla de ruedas, cubrimiento del seguro e idioma.

“La transición no debería ser un proceso difícil para la gente. Debería ser una de esas cosas donde la gente pueda entrar y decir ‘hola soy trans, necesito ayuda’ y esa persona recibiera esa ayuda inmediatamente”, afirma Robyn Kranner en el siguiente video:

Esperemos que su etapa experimental sea exitosa y en poco tiempo se extiendan a países de Latinoamérica y Europa, que tanto necesitan una guía igual de efectiva.

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En Brasil, a comienzos de mayo, la ONG “Life Support Group” y la agencia Ogilvy realizó una campaña en contra de la mitificación y los prejuicios que tiene el común de la población con quienes se encuentran con diagnóstico de VIH positivo, bajo la premisa, “Si el prejuicio es la enfermedad, la información es la cura”.

Nueve voluntarios tomaron sus muestras de sangre y pusieron una sola gota infectada con VIH en cada uno de los afiches, los cuales fueron pegados por todo Sao Paulo, llamando a la conciencia sobre lo que es vivir con el virus. Teniendo en cuenta, que médicamente el virus no sobrevive por fuera del cuerpo humano por más de una hora, la campaña no implicaba riesgos de contagio.

Aricio Fortes, CCO de Ogilvy Brasil, apuntó “el afiche humaniza el problema y une a la gente en torno a la causa, demostrando que es posible vivir en una sociedad libre de prejuicios”.

A nosotros simplemente nos dejó sin palabras, acá te lo dejamos para que lo veas tú mismo.

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La educación sexual es una extraña zona gris llena de información y desinformación. Plagada de campañas públicas y privadas con mayores y menores resultados. La verdad, es que a la hora de tener relaciones, muchas veces las hormonas pueden con las neuronas y terminamos poniéndonos en riesgo. Por esta razón, lo más importante es insistir, insistir e insistir. Más, si tenemos en cuenta que la mayoría de estas iniciativas se enfocan en el sexo heterosexual y en menor medida, sexo entre hombres. ¿Pero qué riesgos corren y qué cuidados deben tener las mujeres lesbianas?

Por esta misma pregunta es que las chilenas Camila Merino y Viviana Flores, protagonistas de los realities Generaciones Cruzadas y Mundos Opuestos, respectivamente, iniciaron una campaña en redes sociales con un video y el siguiente hashtag: #TortaNoSeasPastel.

Tweet #TortaNoSeasPastel

Con un tono informativo, pero a su vez jocoso, llega un corto video de tres minutos impulsado por la Agrupación Lésbica Rompiendo Silencio, que cuenta con el patrocinio del Instituto Nacional de Derechos Humanos y la distribución de Efecto Moral Films.

En él se aconsejan las visitas regulares al ginecólogo, se enseña como usar un condón en los juguetes sexuales, en las manos y en todo momento; porque “el sexo seguro, es sexo por siempre”.

Junto con el material audiovisual se desarrollaron guías que repartirán a funcionarios de consultorios en las regiones de Valparaíso y Metropolitana, además de charlas y videoconferencias de capacitación.

Aquí les presentamos el Manual de salud sexual para lesbianas:

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Joaquim Pinto, cineasta homosexual portugués, tiene SIDA y hepatitis C. A manera de de video-dario “E Agora?” (¿Y ahora?), es una película que documenta el año en el que se sometió a un tratamiento experimental, en el hospital de Madrid, para curar el VHC en paciente con VIH.

Al poco de finalizar el rodaje del documental, Pinto supo que el tratamiento había funcionado. Hoy es VHC negativo.

Shangay tuvo la oportunidad de hablar con el director y en la siguiente entrevista se retrata su visión y la importancia de que alguien, desde la primera persona, diga qué es lo que es vivir con estas enfermedades.

SHANGAY: ¿Por qué decidiste grabar el año en el que te sometiste a terapia experimental?

JOAQUIM PINTO: Ya había participado en otros ensayos clínicos para la hepatitis C en pacientes con VIH cuando surgió el Interferon y la Ribavirina, pero no funcionaron. Sabía más o menos que iba a ser un año difícil y me pareció que, estando en una situación privilegiada, porque no tengo un jefe que me dé órdenes o pueda despedirme y llevo una vida sencilla e independiente, tenía cierta responsabilidad de hablar del tema. En Portugal la gente no habla en primera persona sobre el VIH y la hepatitis, así que me pareció un buen momento para abordar todas estas cuestiones.

¿En qué consistía el ensayo clínico?

La primera generación de antivirales para la hepatitis C se probó en pacientes que no tenían VIH, así que mi caso consistía en saber cómo afectaba y cuáles eran las interacciones con un tratamiento para VIH. Ahora ya existe una segunda generación de esos medicamentos para la hepatitis que son incompatibles con algunos de los medicamentos para VIH, pero en ese momento es lo que estábamos estudiando.

Hablas de dolores crónicos, insomnio, opiáceos sintéticos, hipnóticos, antidepresivos… ¿Qué fue lo peor del proceso?

Lo más duro fue reunir fuerzas para no suspenderlo y aguantar hasta el final.

Llevas 20 años conviviendo con el sida y la hepatitis. ¿En qué manera has notado el estigma social?

El mayor impacto fue en el momento en que enfermé, porque me di cuenta de que no solo era el VIH sino que tenía sida. Tuve que dejar de trabajar y la gente supo enseguida que estaba enfermo. No por mí, porque estuve meses aislado, pero había rumores y una buena parte de mi círculo social desapareció. Se fueron, me dejaron apartado. Poco a poco fui construyendo mi vida y el único amigo que se quedó fue Nuno; en aquella época, los 90, aún no teníamos una relación sentimental. Él me acompañó en los momentos más difíciles. Después, durante varios años, solo la gente más próxima sabía de mi situación. De hecho, con esta película es la primera vez que lo digo públicamente. A mí me da lo mismo, pero sé que la mayoría de la gente no puede hacerlo porque tiene miedo. Y eso que la situación ya no es tan grave como años atrás, pero aún hay discriminación.

En el documental mencionas a amigos y compañeros como Copi, Foucault, Raab… ¿Qué recuerdas de esa generación?

Hasta que me di cuenta de que estaba enfermo, mi vida durante diez años fue una sucesión de pérdidas de amigos, pero el caso que me dio ganas de rodar el documental fue el de Claudio Martínez, un personaje relativamente desconocido, como tantos técnicos de cine. Yo solo hablo de ellos porque los conocí y fueron próximos, pero hay tanta gente que se ha muerto por el sida y que no ha trascendido tanto, como Jacques Demy, por ejemplo, que quería hacer un homenaje a todas esas personas anónimas. Por eso, más que hablar de ellos en particular, quería recordar a todas las víctimas de la epidemia.

También hablas de tu primer contacto con la enfermedad, de esa época de confusión en los 80.

La primera vez que oí hablar de ella fue durante el rodaje de una película de Raoul Ruiz en Madeira. La responsable de vestuario me vino toda preocupada a contar que había una nueva enfermedad en América, un cáncer de homosexuales que era muy contagioso, y que se pensaba que le podía llegar a ella. Yo no sabía nada del sida, pero en ese momento le dije que se tranquilizase, que si era un cáncer de homosexuales para ella no sería un problema [risas]. De hecho, esa señora se murió hace años de otra cosa… Rápidamente se supo en Portugal que el cantante António Variações, al que conocía, tenía la enfermedad, aunque no lo hubiera anunciado públicamente. En aquella época yo vivía entre Lisboa y París, y la enfermedad empezó tocando a amigos próximos como Copi, que fue el primero de mi círculo. Curiosamente, en aquella época pensaba que a mí no me iba a pasar. Me consideraba un romántico con una vida sexual relativamente calmada y no frecuentaba el circuito de cuartos oscuros.

La película se inicia con el triunfo electoral de Rajoy en 2011. ¿Tú intención era ofrecer una lectura política?

Al principio la idea era hacer un filme político más combativo y con entrevistas, tenía muchas ideas teóricas sobre asuntos que quería tratar. Creo que hay un lado político, pero finalmente la realidad se impuso y es una visión más personal. La cuestión de Rajoy fue una coincidencia. Llegué a Madrid para comenzar el tratamiento el día después de que ganara las elecciones, y estaba en todas las televisiones, por lo que sentí que tenía que filmarlo. Al mismo tiempo, me di cuenta de lo efímero que es todo el circo de la política, pues esa misma mañana ya estaban sustituyendo los carteles de propaganda del PP por ofertas del supermercado.

Al principio, Nuno, tu marido, es reticente a participar en la película, pero luego termina siendo tan protagonista como tú…

O más, quizá. Se ve a dos personas que están profundamente ligadas, pero que el documental acabe siendo una historia de amor, por así decirlo, no era del todo nuestra intención. Me quedé muy sorprendido cuando el público identificaba sobre todo esa historia de amor. Luego me di cuenta de que eso podía ser más importante para que la gente entendiera qué es una relación, independientemente del sexo de sus miembros.

O de su estado serológico, una cuestión que sigue siendo tabú. Vosotros llegáis a filmar sin tapujos vuestras relaciones sexuales.

En nuestro caso, no somos una pareja serodiscordante, porque Nuno es seropositivo, lo descubrió un poco después que yo y, afortunadamente, estaba en el inicio de la infección y con las defensas altas. Nuno decidió poner un día la cámara para filmar un momento de intimidad física porque si hablamos de nosotros era absurdo no retratarlo. El sexo sugerido es algo extraño. Las escenas de sexo simulado siempre me causaban mucha impresión cuando trabajaba como ‘sonidista’. La cuestión del sexo serodiscordante también es un tabú que tiene que ver con el conservadurismo propio de algunos seropositivos. Tardamos diez años en hacer saber a la gente que si tú tienes la carga viral indetectable es prácticamente imposible que puedas trasmitir el virus. Lo mismo sucede con la Truvada y la profilaxis preexposición, todo eso podía haber sucedido años atrás, pero la tendencia de los médicos y el sistema es conservadora.

¿En qué medida te han afectado los recortes sanitarios?

Lo que pasaba en Portugal hasta hace unos meses era que con los recortes no estaban tratando a los enfermos de hepatitis C. La situación era cada vez más grave y la gente comenzó a movilizarse. Se hizo mediático el día en que una manifestación frente a la Asamblea de la República coincidió con la muerte de un paciente que llevaba un año en espera de tratamiento. Ahí se volvió un asunto público y comenzaron a tratar a la gente comenzando por los casos más graves. A Nuno le concedieron la autorización para comenzar con el tratamiento la semana pasada.

Entrevista tomada de Shangay.

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La cantante se une a otras celebridades para usar su influencia como estrellas para fomentar conciencia en los jóvenes sobre el VIH/SIDA junto a MAC Cosmetics.

Rihanna se unió a “Viva Glam”, la línea de maquillaje de MAC que destina el 100% de sus ingresos a la MAC AIDS Foundation (Fundación por el SIDA de MAC), que busca ayudar a jóvenes que viven con el virus.

RuPaul, Ricky Martin, Elton John, Christina Aguilera y Nicki Minaj han sido la cara de esta campaña en años pasados y el 2015 le tocó su turno a RiRi, junto a Miley Cyrus. Recordemos que la cantante de “Wrecking Ball” fue la protagonista de rumores en Internet por dos años de que era VIH positiva, pero en vez de alimentar los chismes, Cyrus decidió unirse a esta fundación.

Así que ahora, dos de nuestras estrellas pop preferidas van a destinar dinero y tiempo por la lucha que sigue marcando generaciones. El año pasado, la fundación recaudó 2 millones de dólares que luego donó al United Nations Programme for HIV/AIDS, que provee pruebas y tratamientos a jóvenes alrededor del mundo.

Los fundadores de MAC, Frank Angelo y Frank Toskan, comenzaron este trabajo en 1994 con el primer producto de “Viva Glam”: un labial, que acorde con su página de internet fue “el primer labial creado específicamente para enfrentar y recaudar dinero y conciencia en torno al SIDA, en un tiempo que esta pandemia afectó fuertemente las comunidades del maquillaje de moda, además de ser estigmatizada como una enfermedad gay”.

Como parte de su trabajo, Rihanna caminó por la alfombra roja del estreno en Hollywood del documental de Netflix, “It’s Not Over”, una película dirigida por Andrew Jenks que sigue la vida de tres jóvenes que viven con el virus en diferentes lugares del mundo. Paige, una adolescente norteamericana que nació siendo VIH positiva; Sarang, un guionista gay de la India, que escribe sobre el matrimonio homosexual; y Lucky, un consejero de jóvenes en Sudáfrica.

En este evento, la cantante dijo que fueron las estadísticas sobre infecciones las que la llevaron a querer hacer algo al respecto. Gente entre 13 y 24 años suman el 26% de las nuevas infecciones en los Estados Unidos, un país con bajos niveles de infección en comparación con lugares como Latinoamérica y África, porque globalmente, el número sube al 40%. “Es que son más jóvenes que yo”, declaró la artista.

La estrella decidió usar su cuenta de Twitter par enviar un mensaje claro a sus fans: “Vean #ItsNotOver, una película de @MACAIDSFund sobre gente joven afectada por #VIH”, escribió junto a una gráfica que muestra que el 90% de los jóvenes norteamericanos no cree estar en riesgo de contraerlo. La publicación ha sido compartida más de cuatro mil veces.

Trailer de It’s not over

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Para nadie es un secreto que la principal fuente de infección por VIH se ha dado a partir de las relaciones sexuales sin protección, y en respuesta a esto los gobiernos, ONG´s y grandes organizaciones públicas y privadas, y hasta personajes con fama internacional, han dispuesto sus recursos para ingeniarse cada vez más y de múltiples formas, estrategias de prevención a partir del uso adecuado del preservativo, el desarrollo de “prácticas seguras”, campañas con slogans que apuntan a la no discriminación de las personas que viven con el virus e, incluso, reservando una fecha especial en el calendario que conmemore el esfuerzo de individuos comprometidos en dar respuesta al tema.

De otro lado, todas estas iniciativas están complementadas con la realidad del ciudadano de a pie, aquellas personas que caminan en el barrio, esas que, en el transcurso de su cotidianidad, estudian, trabajan, luchan como cualquiera que sabe que la vida está hecha para caminarla y no esperar a que pase, como dice la frase, sin pena y sin gloria. Ciudadanos que como cualquier otro desean y necesitan de la experiencia del Amor: de amar y sentirse amados, pero que cuentan con la particularidad de vivir con VIH/SIDA, una realidad que, querámoslo o no, marca un hito particular pues el VIH/SIDA más allá de ser una patología en el plano de la biología y del interés de la esfera de la medicina, por sus orígenes e historicidad se ha erigido también como enfermedad social que pone al sujeto en la mira evaluadora de la moral de una población acostumbrada a depositar en las minorías, cargas personales que no son capaces de aceptar de sí mismos.

Ayer fue la lepra, la sífilis y la tuberculosis, enfermedades que se convertían y se leían como la manifestación física de un pecado espiritual o consecuencia de un vicio recurrente. Hoy indudablemente es el VIH/SIDA que arroja a la esfera de lo público, disyuntivas que ponen a conversar a la ciencia y a la moral, a las costumbres y a la ética, y en muchos de los casos las presenta como realidades imposibles de conciliar, porque mientras para un sector prevalece el bienestar del individuo como sujeto de derechos, para el otro prevalece “salvar el alma a costa del sufrimiento humano”.

En este momento, cuando la ciencia y los medios han avanzado para asegurar la calidad de vida a las personas que vive con VIH/SIDA, al contrario de lo que muchos puedan pensar, la principal preocupación de una persona cuando es diagnosticada, no radica en la angustia por el deterioro de su salud física, sino que reside en la esfera de la vivencia de los afectos,con preguntas frecuentes como ¿si le cuento a mi pareja me va a dejar? ¿ya me tocó quedarme solo? ¿con esto quién me va a querer? ¿cómo le voy a contar a la persona con la que estoy saliendo? ¿no será mejor callar y hacer de cuenta que no pasa nada? Este problema nos exige por tanto un abordaje al diagnóstico no solo de manera responsable -entiéndase la responsabilidad como la obligación que tenemos todos de estar informa- dos adecuadamente- sino también de empezar a explorar eso de las parejas SERO-DISCORDANTES, aquellas parejas en las que uno de los dos integrantes vive con VIH/SIDA y el otro no. Y es que puede parecer obvio, pero no está por más decirlo que el VIH/SIDA en ningún momento elimina la capacidad que tiene el ser humano de sentir y de entregarse, de acompañar y de ser acompañado, de descubrir y experimentar el amor.

Como lo menciona la cantante española Rozalén en su canción Comiéndote a Besos: “No es tu signo positivo lo que convierte en conflictivo las cosas del querer” pues el corazón no es ni positivo ni negativo, es simplemente el corazón que siente, que se ilusiona, que también sueña, es, en últimas, la experiencia de poder mirar a alguien a los ojos y ser valorado como es, amado no a pesar de su condición de VIH Positivo, sino con eso y todo. Pues el valor de la persona está fundamentado precisamente en eso, en ser persona. Es indudable el miedo al que se enfrentan las personas con VIH/SIDA en el momento de seguir con una relación o entablar una nueva, pues entre los principales obstáculos está el tema de poder cambiarle la percepción a la pareja hacia la infección, consecuencia del desconocimiento y de los prejuicios, principalmente aquellos que tienen que ver con los medio de transmisión.

Superados estos obstáculos, sigue apareciendo en el escenario el estigma y la discriminación con las voces recurrentes que son característica del prejuicio, ya no de las personas que conforman la pareja si no de los terceros que insisten en dar opiniones descalificadoras, en las que consideran a quien no posee el virus como “héroe”, “loco” o “irracional” por el simple hecho de querer conformar una pareja con una persona que vive con VIH/SIDA.

El corazón de las personas no es ni positivo ni negativo; como diría en otras líneas la canción antes citada, “son tus ojos, es tu risa, eres tú y no tu sangre quien invade de felicidad mis días”. Las parejas serodiscordantes son sin duda un ejemplo vivo de que el amor supera las barreras sociales, de que es real, de que es por el amor que el mundo sigue en movimiento en contra de toda lógica humana, son la respuesta ante la cultura superficial de la estética vacía; en últimas, no son ni positivas ni negativas, son aquellas que por amor son positivas y negativas.

En Contexto

Recientemente se presentaron los resultados preliminares en la Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI, por sus siglas en inglés) realizada en Boston, Estados Unidos. Como bien lo indica el estatus “preliminar” de los resultados, no puede afirmarse de manera absoluta que una pareja con un miembro seropositivo (infectado con VIH) y uno seronegativo (no infectado) pueda o deba tener relaciones sexuales sin protección. Lo que sí puede decirse es que la transmisión del Virus de Inmunodeficiencia Humana en las parejas serodiscordantes cuando el que está infectado se encuentra bajo tratamiento, es muy poco probable.

Si bien para muchos los resultados son sorprendentes, para la mayor parte de la comunidad científica, eran de esperarse. Anteriormente ya se habían publicado estudios sobre el efecto del tratamiento en las parejas serodiscordantes en los cuales se demostró la eficacia del tratamiento para prevenir el contagio con el VIH.

Estas buenas noticias, no son en absoluto la luz verde para que las parejas serodiscordantes tengan sexo sin protección, y mucho menos es una recomendación para que lo hagan. Siempre se recomienda que cuando uno de los integrantes de la pareja es seropositivo, vayan juntos a hacerse exámenes médicos con regularidad y que tengan relaciones con proteccion.

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A propósito del Día Mundial de la Lucha contra el Sida que se celebra internacionalmente el 1 de diciembre de cada año, egoCity, con el apoyo de la Fundación Antioqueña de Infectología FAI, comparte el siguiente texto sobre los mitos y realidades en torno a la infección por VIH y el sida.

En 1981, el informe en una reconocida revista científica sobre la aparición inesperada de infecciones graves por gérmenes poco comunes, así como de un tumor de muy baja frecuencia hasta entonces, y que tenían lugar en sujetos previamente sanos, originó uno de los fenómenos más mediáticos y controversiales en la historia de la humanidad. Este cuadro clínico, desde entonces conocido como síndrome de inmunodeficiencia adquirida sida, ha sido el evento más investigado y publicitado en la historia de la humanidad.

Desde 1983, en forma consistente y repetida, se ha demostrado que la infección por un microorganismo clasificado luego como virus de inmunodeficiencia humana VIH era la causa del sida en esos individuos, y que era también responsable de una epidemia de distribución mundial pandemia de enormes proporciones y graves consecuencias.

Muchos factores han contribuido a la aparición de falsas informaciones sobre la infección por el VIH y el sida, y a la invención de mitos que se dispersan por los medios de comunicación y las redes sociales, los cuales en ocasiones han causado graves perjuicios contra los esfuerzos dirigidos a prevenir su diseminación y a detectar oportunamente a los afectados; y han impedido que estos reciban la atención necesaria para evitar el desarrollo de las graves manifestaciones de dicha enfermedad. Entre esos factores se destacan:

a) La súbita aparición de esta enfermedad no estábamos preparados.

b) La infección por el VIH se identificó inicialmente en grupos particulares de individuos hombres que tenían sexo con hombres, sujetos de raza negra, y otros

c) La velocidad con la que han tenido lugar todos los hechos científicos alrededor de la infección por el VIH y el sida.

d) La gran complejidad de la enfermedad y los eventos moleculares que la soportan, que no son fácilmente comprensibles por todos los sujetos de una comunidad.

e) La vergonzosa ambición de muchos individuos que ven en este fenómeno la oportunidad de incrementar su riqueza a expensas de engañosos tratamientos, entre otros.

Afortunadamente, el esfuerzo mancomunado de muchos seres humanos ha permitido el desarrollo de estrategias de prevención, diagnóstico, tratamiento y control, que en tiempo récord cambiaron la historia de esta penosa enfermedad. Esto ha hecho posible que hoy en día las personas infectadas por el VIH tengan una buena calidad de vida, disfruten de su producción económica y social, vivan al lado de sus familias y amigos, y que la diseminación de la infección por el VIH haya empezado a disminuir en el mundo.

Mitos

1 El VIH fue inventado por unos científicos para eliminar a los negros y a los homosexuales

En los más de tres mil millones de años de evolución de la vida en la Tierra, se han creado cientos de miles de especies, desde microorganismos microscópicos hasta animales superiores como los mamíferos; esto ha sido posible gracias a una compleja y poco comprendida maquinaria de la vida, que tiene la naturaleza. Los seres humanos, a través de un proceso serio y estructurado, hemos incrementado nuestro conocimiento sobre la naturaleza y sus leyes, y esto ha permitido la manipulación de los microorganismos y el desarrollo de bienes para la prevención y el tratamiento de muchas enfermedades: vacunas, antibióticos, etc. Sin embargo, estamos a miles de años de poder imitar la maquinaria creadora de la naturaleza y producir virus tan bien adaptados y nocivos como el VIH.

Está sólidamente demostrado que el VIH proviene del virus de la inmunodeficiencia simiana SIV, que pasó a los humanos en la primera mitad del siglo XX desde diferentes simios localizados en el centro de África; allí se infectaron los primeros humanos y se generó el VIH, que luego los mismos humanos nos encargamos de dispersar por el todo mundo.

2 El VIH no existe y el sida tiene origen en la mala nutrición

En muchos laboratorios del mundo se ha aislado el VIH y se han caracterizado completamente sus componentes y su ciclo de vida. Se tienen todas las evidencias de su capacidad de infectar células humanas y destruir el sistema de defensas —sistema inmune—, así como de afectar muchos otros órganos en los sujetos infectados. Es más, ya se ha manipulado el virus con éxito en muchísimas ocasiones para el desarrollo de métodos de diagnóstico, y de modelos de estudio de la infección en el laboratorio y en modelos animales; asimismo, para experimentar con diferentes estrategias de vacunación para prevenir y tratar la enfermedad.

Si bien la infección por el VIH puede ser más grave en individuos malnutridos, una mala nutrición actuando sola y sin presencia del VIH, no genera un cuadro crónico de enfermedad que lleve al sida típicamente observado en los infectados por este virus. De hecho, la infección se ha encontrado en seres humanos de todos los estratos sociales, y hasta en personajes “modelos” de muchas compañías que promocionan suplementos nutricionales para mejorar la salud.

3 Las multinacionales ya tienen la vacuna y la cura para el VIH, pero no quieren acabar con el negocio de los antirretrovirales

Se considera que en el mundo existen alrededor de treinta y cuatro millones de personas infectadas por el VIH, de las cuales solo una parte recibe terapia antirretroviral; la población mundial ya está sobre los siete mil millones, y crece masivamente día a día. Ningún empresario ambicioso que tuviera una vacuna que previene la infección por VIH sería tan tonto de proteger un mercado de quince a veinte millones de sujetos y esconder un producto que podría vender a siete mil millones.

De otro lado, aunque los beneficios de la terapia antirretroviral con nuevos y mejores medicamentos son mayores cada día, no se puede hablar de la cura de la enfermedad, dado que ni siquiera se sabe cómo eliminar definitivamente el virus del organismo. Esta información no la tienen los científicos ni las compañías y, por lo tanto, no es posible el diseño de medicamentos para curar la infección por el VIH en todos los individuos.

Realidades

1 La infección por el VIH ya no es una sentencia de muerte

En la historia de la humanidad, ninguna enfermedad ha sido tan estudiada como la infección por el VIH; y nunca antes se había desarrollado tan rápido un grupo de herramientas altamente efectivas para el diagnóstico, tratamiento y control de una enfermedad. Una inversión de recursos tan enorme y un esfuerzo tan persistente de científicos y técnicos permitieron cambiar la cara a esta devastadora enfermedad en menos de quince años; y conocer las características de la enfermedad en diversas partes del mundo, la forma como el VIH interactúa con nuestro organismo y los puntos en los que se puede atacar el virus.

La aparición de los medicamentos antirretrovirales y su combinación oportuna permitieron desarrollar esquemas de tratamiento para frenar la multiplicación del virus y sus daños en el cuerpo, así como para frenar la trasmisión del virus en varios ámbitos madre a hijo, a la pareja sexual no infectada, en los accidentes laborales, etc. Desde entonces, la infección por el VIH ya no es más una amenaza de muerte, y cada día los sujetos infectados tienen un mejor panorama en el desarrollo de todas sus capacidades y potenciales.

2 El pronóstico de la infección depende mucho de un diagnóstico oportuno

Como complemento de la realidad anterior, es importante tener presente que el grado de recuperación de un sujeto infectado con el VIH depende mucho del diagnóstico oportuno de la infección, así como de que el afectado sea vinculado inmediatamente a un programa de seguimiento clínico integral, con atención oportuna de todas las enfermedades asociadas y el suministro de terapia antirretroviral de manera concertada con el paciente y según sus características individuales. Así, la gran mayoría de infectados por el VIH que todavía no hayan progresado a la fase avanzada de la enfermedad, podrán experimentar la recuperación de sus defensas y tener buena calidad de vida, y quizás nunca experimentar el drama de vivir las complicaciones asociadas al sida. Además, también los pacientes que llegaron a la fase de sida se benefician notablemente del tratamiento específico anti-VIH, y una parte de ellos logrará recuperar su estado general y vivir muchos años más.

Dos cosas graves puede tener un individuo infectado por el VIH: desconocer su estado de persona infectada, y no recibir oportunamente los beneficios de un programa de terapia y control.

3 La terapia antirretroviral sí es tóxica y sí es maravillosa

Podemos asegurar que casi todos los procedimientos terapéuticos tienen efectos secundarios, dependientes del tratamiento como tal; pero también debidos a características genéticas del individuo o por otros factores personales: enfermedades de base, alcoholismo, drogadicción, tipo de dieta, etc. La lista de efectos secundarios que se reporta para cada medicamento debe informarse al consumidor, para que este tenga conocimiento de los potenciales riesgos y de alteraciones que se podrían presentar al consumirlo, así este riesgo sea muy bajo. Igualmente, hay que tener en cuenta que los medicamentos solo deben consumirse cuando el beneficio buscado supere en mucho el riesgo potencial para el individuo; y que aunque un medicamento tenga reputación de ser muy seguro en la mayoría de la población, su consumo solo se justifique cuando sea estrictamente necesario y bajo la supervisión de personal entrenado: médico, enfermera, químico farmacéutico. Esto aplica para la terapia antirretroviral.

Para cada medicamento existen efectos adversos bien conocidos y factores que favorecen su presentación. Los efectos pueden ser más importantes debido a que no es un tratamiento transitorio, sino a que los pacientes los deben consumir a diario y por muchos años. Sin embargo, cuando se prescriben en forma responsable —considerando las características de cada paciente— y se vigilan permanentemente sus efectos benéficos y secundarios por un equipo experimentado, se conoce también el efecto maravilloso que producen al frenar la multiplicación del virus en el organismo y detener el avance de la enfermedad. Afortunadamente, existen más de veinte medicamentos antirretrovirales diferentes, entre los que un médico experto puede escoger una combinación que ofrezca los mejores beneficios para el paciente.

4 La investigación no cesa y ya hay esperanzas de cura de la enfermedad

El capítulo de la infección por el VIH no se ha cerrado, pese a los inmensos logros alcanzados en los últimos años. Cada día más y más investigadores en el mundo entregan su mejor esfuerzo en el intento de comprender esta enfermedad y encontrar una cura definitiva, así como una medida de prevención universal que sea totalmente eficaz. Y para ello, la genialidad y capacidad de innovación de muchos seres humanos parece ilimitada. Hay investigadores consagrados que extraen de la información lo mejor, para generar conocimiento de avanzada e impacto social y económico.

En el campo del VIH ya se han descrito los primeros casos aislados de lo que se llama cura funcional, y se está utilizando la información derivada de miles de investigaciones para crear nuevas estrategias de tratamiento y prevención. Ya hay ensayos dirigidos a evaluar métodos para eliminar totalmente el VIH del cuerpo de individuos infectados, así como nuevos protocolos de experimentación para vacunas preventivas y otras que sirvan como tratamiento. En los últimos años han aparecido reportes exitosos de algunos de estos ensayos, y muchos creemos que en un futuro mediato se podrá disponer de tratamientos que felizmente liberen al sujeto de la amenaza de tener el VIH en su organismo.

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